• ###

    北京凯九游会医药

     
    招贤纳士
    人才理念
    招聘信息
    联系九游会
    天下一致办事热线:###
    德律风:###
    邮箱 :>###
    地点:北京市通州区新华大街北京ONE国际广场2704-2705室
     
    招聘信息  您确当前地位:首页 > 招聘信息

    临床和谐员(crc)

    岗亭职责:
    1、依据GCP(药品临床实验办理标准)和研讨方案要求,帮忙项目卖力大夫完成各项事情;
    2、帮忙完成研讨材料的搜集、归档和办理事情;
    3、设计受试者随访方案;
    4、帮忙整理研讨者需填写的有关临床实验的种种表格;
    5、帮忙研讨者处置各种题目;

    任职要求:
    1、临床医学或照顾护士等相干专业结业,大专及以上学历;
    2、有临床和谐员事情履历履历者优先;
    3、可以顺应出差或驻地。

     

    临床实验监查员(CRA)

    岗亭职责:
    1、依据国度GCP要求,卖力临床实验的构造、实行、实行和临床监查;
    2、可以独立卖力并完成小型项目临床监查事情,公道分派CRA的事情内容,并可以办理及率领1-2名低级临床监查员完成中小型项目;
    3、卖力各研讨中心、申办者之间的和谐与相同,并办理与研讨有关的题目;
    4、预备临床实验各相干文件,帮忙完成临床实验总结陈诉;
    5、坚持与研讨单元精良的相同与和谐;
    6、依据ICH-GCP及项目要求,妥善创建并办理项目文件材料体系。

    任职要求:
    1、30岁以下,具有临床医学、照顾护士学、药学或生物医学相干专业,大学本科或以上学历;
    2、具有GCP培训证书者优先;
    3、具有临床监查员事情履历,熟习临床监查员事情流程和事情内容;
    4、具有较强的责任心和精彩的应变才能;
    5、具有较强的独立事情才能及团队互助精力;
    6、有CRO行业事情履历者优先思索。

     

    临床注册医学司理

    一、临床
    卖力新产品临床实验事情,详细包罗:订定临床研讨方案、选择临床单元、草拟临床方案并设计草案、召开临床方案讨论会、签署临床研讨协议、订定访视方案、临床质量控制等临床实验前后的各项事情。

    二、注册
    1、卖力公司医疗东西产品在国际的注册事件;
    2、依照相干执法法例及尺度的要求,草拟产品尺度,跟进型式检测、产品注册等相干事情;
    3、帮忙编写、办理公司产品的技能文档,延迟展开注册证到期的后续事情;
    4、与查验、测试、认证机构坚持亲密联系,创建精良干系,确保产品的注册查验和质量尺度复核的顺遂举行;
    5、理解并研讨国际国际新产品认证注册的执法法例,翻译相干产品技能材料,为新产品注册或认证战略提供征询发起;

    三、医学
    1、卖力医疗机谈判临床专家书息资源支持、产品的医学系统构建、市场宣传的医学支持、产品反应/产生的不良事情的医学参与息争决;
    2、卖力医疗机构的医学互助和对接、医学集会的包办/协办、医学信息的搜集、整理和报告请示;
    3、调研事情:如新产品立项调研等。

    四、任职要求
    1、硕士以上学历,临床医学专业优先;
    2、男女不限,有相干履历者优先;
    3、有十分强的相同和谐及公关才能。
    4、顺应出差。

     

    商务专员

    岗亭职责:
    1. 卖力公司产品的市场营销事情;
    2. 卖力创建客户办理档案,开放客户深层需求;

    任职要求:
    1.有市场营销履历优先,有医药产品学术推行相干事情履历或有外企或大型国企相干范畴事情履历者优先思索;
    2. 熟习医药产品运作流程,具有商务会商、商务礼节专业本领及相干知识;
    3. 较强的亲和力和表达才能,较好的气质协议吐,头脑矫捷;
    4. 抽象端庄、活动高雅,有很好的职业品德观,可以接受较强的事情压力;

     

    招聘联系邮箱:>###

    关于九游会
    公司简介
    公司文明
    公司上风
    公司团队
    办事项目
    临床研讨办事
    注册报告办事
    医药财产政策办事
    新闻静态
    公司新闻
    行业新闻
    招贤纳士
    人才理念
    招聘信息
    联系九游会
    联系方法
    在线留言
     
    版权一切© 北京凯九游会医药科技开展有限公司   >###nbsp;  400-7751251   邮箱 :>### 京>###-1   技能支持:讯众网络